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GMP為國(guó)家強(qiáng)制性保證藥品生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn),其目的就是從生產(chǎn)原料到生產(chǎn),包裝整個(gè)流程嚴(yán)格把關(guān),根本上保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量和用藥安全。GMP制藥凈化工程包括藥品凈化車間,醫(yī)療器械潔凈廠房,藥劑潔凈冷庫(kù),無(wú)菌藥品生產(chǎn)車間,生物安全實(shí)驗(yàn)室與無(wú)菌動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室等...

半導(dǎo)體廠房?jī)艋b修要點(diǎn)
新無(wú)塵間管理規(guī)定
無(wú)塵潔凈室施工檢測(cè)表
電子無(wú)塵車間設(shè)計(jì)時(shí)需要注意的三點(diǎn)
建設(shè)電子無(wú)塵車間需要達(dá)到的四大要求
無(wú)塵潔凈車間的凈化設(shè)備選擇指南
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