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GMP制藥潔凈廠房的設(shè)計(jì)規(guī)范 |
| 隨著我國國民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、社會的進(jìn)步和人民生活水平的提高，潔凈廠房已廣泛應(yīng)用于電子、生 物制藥、精密儀器制造等各行各業(yè)中，由于潔凈廠房在溫度、相對濕度及潔凈度方面的巨大優(yōu)勢， 它的重要性也越來越多地被人們所認(rèn)識和接受。 近年來我區(qū)醫(yī)藥企業(yè)積極采... |
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醫(yī)藥對亂流潔凈室應(yīng)用解析 |
| 亂流潔凈室簡介： 亂流潔凈室是指從送風(fēng)口經(jīng)散流器進(jìn)入室內(nèi)的潔凈空氣氣流迅速向四周擴(kuò)散與室內(nèi)空氣混合、 稀釋室內(nèi)污染的空氣，并與之進(jìn)行熱交換，混合后的氣流帶著室內(nèi)的塵粒，在正壓作用下，從下側(cè) 回風(fēng)口排走，室內(nèi)氣流因擴(kuò)散、混合作用而非常雜亂，有渦... |
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制藥潔凈室氣流組織形式 |
| 氣流組織形式 潔凈室的空氣組織形式按氣流流動狀態(tài)有亂流和層流。層流又分垂直層流和水平層流。因而潔凈室有亂流潔凈室和垂直層流潔凈室和水平層流潔凈室。 氣流組織是合理地組織進(jìn)入潔凈室內(nèi)的潔凈氣流的流動，使室內(nèi)空氣的溫度、濕度、速度和潔凈度能滿足... |
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生物醫(yī)藥GMP凈化車間整體解決方案 |
| 生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系, 最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品. 我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染... |
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生物潔凈室片劑車間的凈化方案產(chǎn)述 |
| 在稱量、混和、過篩、整粒、壓片、膠囊填充、粉劑灌裝等各工序中，最易發(fā)生粉塵飛揚(yáng)擴(kuò)散,特別是通過凈 化空調(diào)系統(tǒng)發(fā)生混藥或交叉污染。對于有強(qiáng)毒性、刺激性、過敏性的粉塵，問題就更嚴(yán)重。因此，粉塵控制和清 除就成為片劑生產(chǎn)需要解決的重要問題。... |
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潔凈室凈化空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)行如何節(jié)能？ |
| 潔凈室在運(yùn)行中所消耗的能量主要為以下幾部分 ： 一、新風(fēng)熱、濕處理所消耗的能量 根據(jù)國家規(guī)范的規(guī)定，由于衛(wèi)生要求，潔凈室內(nèi)工作人員所需新風(fēng)量，維持室內(nèi)正壓所需的新風(fēng)量， 系統(tǒng)的排風(fēng)量，系統(tǒng)及潔凈室的漏風(fēng)量這些新風(fēng)量之和，對于10萬潔凈室則大于等... |
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GMP潔凈廠房與普通廠房設(shè)計(jì)之區(qū)別？ |
| 近年來我區(qū)醫(yī)藥企業(yè)積極采取措施，應(yīng)對國際醫(yī)藥市場的要求，新建、改建了一批符合 GMP要 求的廠房。根據(jù)GMP規(guī)范潔凈廠房設(shè)計(jì)的實(shí)質(zhì)是美觀清潔，防止產(chǎn)品污染及質(zhì)量變化。因此潔凈廠 房室內(nèi)裝修中的門窗設(shè)計(jì)，地面、墻面、吊頂?shù)脑O(shè)計(jì)與一般廠房不同。 1、潔凈... |
