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恒濕恒濕無塵車間案例解析 |
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食用菌培育流程與環境剖析 |
| 我國的食用菌生產由1978年的年總產5萬噸，發展到2008年食用菌總產1600萬噸。30年時間，增長了300倍， 就是一個鮮明的例子。它已經成為廣大農民群眾脫貧致富的好項目。投資可以根據個人的經濟實力，可大可... |
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食品潔凈室已成為食品安全生產的的重要把關 |
| 當今社會人們對食品安全的越關注，就越加重視普通食品飲料質量和食材的衛生度。同時，另一個引起人們關 注的是食品盡量避免使用添加劑和防腐劑。進行了某種處理而改變了其微生物正常補充的食品特別容易受環境微 生物侵蝕。例如，酸牛奶、乳酪和其他奶制品，... |
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噴涂空氣凈化工程 |
| 在噴涂過程中產生有機廢氣（Volatile Organic Compound簡稱VOC）污染大氣環境，危害人體健康，尤其是生產過程中產生的三苯（苯、甲苯、二甲苯）會通過呼吸道進入人體，使人產生眩暈、惡心等癥狀，嚴重時還會導致障礙性貧血，對工作人員的身心健康造成嚴重的... |
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無塵潔凈車間為何還要控制負壓？ |
| 工業潔凈室與生物潔凈室不同之處在于一個是控制無生命的微粒，一個是控制有生命的微粒，通俗一點說就是 控制和防止外界污染侵入，那么他又是如何控制這些微粒的呢 說簡單一點就是利用大氣中的大顆粒粉塵因重力而 吸附沉降，小顆粒粉塵間因相互碰撞形成大顆粒... |
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生物實驗室和生物制藥車間潔凈的主要目的是？ |
| 1、排除各工作間內的廢氣; 2、確保各工作間必要的新鮮空氣量; 3、去除塵埃和微生物; 4、保持室內必要的正壓實驗室和手術室內的換氣量可按下列公式計算： V=100M/ K-Ko 式中：V式中：V必要的換氣量[m3/必要的換氣量[m3/(h人)](h人)]; M;MCO2的發生量[m3/CO2的... |
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藥品包裝潔凈室方案 |
| 藥品包裝潔凈工程方案簡述： 潔凈室材料的質量與藥品的質量密切相關，合格的藥品包裝材料與合格的生產環境緊密相關；藥品及藥品 包裝材料的質量嚴格性，使得它制造過程的環境控制和規范生產成為必備的控制條件，空氣潔凈技術支持的潔 凈室就能通過對空氣的過... |
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無菌車間中藥制劑各工序GMP標準（上） |
| 【GMP車間解決方案】生產口服飲片的藥廠對GMP車間的詳細要求 傳統中藥飲片加工廠環境差 廠房防止污染、防蟲條件差;GMP要求生產企業必須有整潔的生產環境，綠化區環境優美，廠房標 準符合生產工藝流程所要求的空氣級別布局合理，如彩鋼板墻壁、墻壁與地面交界... |
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潔凈車間中藥制劑各工序GMP標準（中） |
| 二、更衣室和工作服的管理:參照中藥制劑GMP檢查指南: 5101 更衣室、浴室及廁所的設置是否對潔凈室(區)產生不良影響。 檢查現場： 1．更衣室、浴室及廁所的位置是否適宜，設施是否齊全。 2．衛生設施是否對潔凈區產生不良影響。 5201工作服的選材是否與生產操... |
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10萬級凈化車間怎么檢測達標沒？ |
| 空氣中的大腸桿菌、沙門氏菌會導致食品污染，一粒塵埃便可毀掉電腦芯片，因此，凈化車間已如 家用空氣凈化器般普遍，企業利用10萬級凈化車間工程能有效降低空氣中的灰塵、細菌、病毒等，并 實現恒溫恒壓恒噪，提供良好的生產環境。其中，10萬級凈化車間標準... |
